На цю рідкісну недугу страждає близько 200 дітей в Україні. Вона поки не піддається лікуванню, і з кожним роком життя робить хворого все більше безпорадним. М’язова дистрофія Дюшенна, рідкісне генетичне захворювання, з яким бореться от уже 15 років і сім'я Ковальчуків.
Сьогодні крім дороговартісних курсів лікування, їхньому сину Олегу конче необхідний апарат для відкашлювання. Банальна застуда може стати для хлопця смертельною. Детальніше у відеосюжеті:
Переглядів:
2550
Поширень:
0
/news/shared/5772-oleh-kovalchuk-potrebuie-dopomohy-na-likuvannia